México, 10 de noviembre de 2020 (NACIÓN 14).-El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) Marcelo Ebrard, recordó que son diversas las firmas farmacéuticas con las cuales México tiene convenios para recibir las vacunas que están desarrollando cuando estas estén listas y añadió que las pruebas de la firma CanSino Biologic que se realizan en México muestran buenos resultados por los que “Hoy nos toca ser optimistas”.
Durante su participación en la conferencia mañanera desde Palacio Nacional, Ebrard resaltó que se tiene un acuerdo de precompra de la vacuna de Pfizer y BioNTech que el día de ayer anunció una efectividad del 90% para prevenir el nuevo coronavirus.
“Los resultados que están mostrando algunas posibles vacunas contra el Covid son muy buenos; tenemos un acuerdo de precompra con Pfizer y BioNTech, que comunicaron que su vacuna es robustamente efectiva” expresó el Canciller Ebrard.
En este caso el gobierno mexicano firmó el pasado 12 de octubre un acuerdo con Pfizer para la adquisición de dosis para 17.2 millones de personas.
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Con respecto a la posible aprobación para empezar a aplicar esta vacuna Ebrard comentó que se espera que las autoridades regulatorias de Estados Unidos y Europa aprueben su uso entre finales de este mes e inicios de diciembre, lo que significaría que este mismo año se empiecen a producir alrededor de 15 millones de vacunas.
Asimismo Marcelo Ebrard resaltó que el avance en estas pruebas y otras que se realizan en el mundo plantea un panorama optimista para el combate a esta pandemia.
“Hoy nos toca ser optimistas. Por los resultados que se están obteniendo en los estudios de las diversas vacunas que se encuentran en investigación de las diversas firmas internacionales”, aseguró Ebrard.
El titular de la SRE recordó que en México ya se realizan ensayos clínicos de la compañía china CanSino Biologics y afirmó que se realizarán más estudios en los estados de Aguascalientes, Ciudad de México, Coahuila, Michoacán y Nuevo Léon; sumados a los que ya se realizaban por esta farmacéutica en Oaxaca y Guerrero.
“Esta semana inicia el estudio en cinco entidades: Aguascalientes, Ciudad de México, Coahuila, Michoacán y Nuevo León. Esta semana llega el segundo cargamento con 14 mil unidades, una inversión total de 140 millones de dólares de CanSino”, declaró el titular de la SRE.
Marcelo Ebrard añadió que esta semana se prevé que arriben 14 mil unidades más de producto para las pruebas de CanSino que se realizan en el país, 7 mil de ellas serían de vacunas y las otras siete mil de placebos contemplados en los ensayos clínicos.
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Además Ebrard añadió que los resultados que ha mostrado los estudios de esta vacuna han resultado ser muy buenos y se busca expandir las pruebas a un número de entre 12 y 15 mil voluntarios mexicanos mayores de 18 años.
El funcionario federal anunció también que la farmacéutica Janssen, de Johnson & Johnson fue autorizada para realizar pruebas en su tercera etapa en territorio mexicano, así como la presentación por parte de Novavax de una solicitud para realizar pruebes de su vacuna en México.
“La vacuna presentada por Janssen está autorizada su fase tres en México, y Novavax, de los Estados Unidos, presentó el día 2 de noviembre ante Cofepris su expediente para iniciar fase tres en México” declaró el exjefe de gobierno de la Ciudad de México.
Asimismo Ebrard recordó que ya se tienen avances en los convenios de colaboración con AstraZeneca y la Universidad de Oxford para producir el envasado para distribuir su vacuna en América Latina.
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En cuanto a los avances en las negociaciones con otras farmacéuticas, Ebrard detalló que se avanza en la cooperación con la farmacéutica estadounidense Moderna para la cooperación en el desarrollo de su vacuna.
Igualmente el canciller mexicano destacó que se buscaría llegar a un acuerdo para que la vacuna rusa Sputnik V tuviera ensayos clínicos en su tercera fase en territorio mexicano ya que esta vacuna ha mostrado un alto grado de eficacia y sin efectos secundarios.