México, 8 de diciembre de 2020 (NACIÓN 14).- El día de hoy se dio a conocer que la vacuna para combatir la enfermedad de la COVID-19 desarrollada por los laboratorios AstraZeneca en conjunto con la Universidad de Oxford, en Inglaterra, muestra una eficacia del 70.4%.
Según un reporte publicado este día por expertos de Oxford en la revista científica The Lancet, la vacuna demostró ser segura y eficaz en contra del virus SARS-CoV-2, lo que estaría confirmando la eficacia de ésta, como lo había adelantado AstraZeneca en noviembre pasado.
Los resultados de estos estudios dados a conocer en The Lancet mencionan que no se presentaron casos de hospitalizaciones o enfermedad severa entre los individuos que formaron parte del ensayo.
Asimismo el documento explica que la eficacia del medicamento AZD1222 se basa en el análisis de un grupo especifico de 11 mil 636 sujetos de prueba de Reino Unido y Brasil, al que se le sumaron otros 23 mil 745 sujetos que participaron en pruebas realizadas en Reino Unido Brasil y Sudáfrica.
NEW—First full results from interim analysis confirm that the Oxford #COVID19 vaccine is safe and efficacious against symptomatic COVID-19 disease: https://t.co/J355bBo71l (1/6)
— The Lancet (@TheLancet) December 8, 2020
Más específicamente el estudio explica que la eficacia de la vacuna de AstraZeneca fue del 70% en los casos en que se suministraron dos dosis, una de ellas preparatoria y la otra como refuerzo, este porcentaje aumentó a 90% en personas a las que se les dio la mitad de una dosis y posteriormente un reforzamiento con otra dosis completa.
La eficacia del medicamento también bajó a solo 62% cuando los voluntarios de las pruebas recibieron dos dosis completas del preparado de la vacuna.
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“Aquí, presentamos los primeros datos provisionales de seguridad y eficacia para una vacuna de coronavirus vector viral, ChAdOx1 nCoV-19, evaluada en cuatro ensayos en tres continentes, que muestra una eficacia de vacuna significativa del 70,4% después de dos dosis y protección del 64,1% después de al menos una dosis estándar, contra la enfermedad sintomática, sin preocupaciones de seguridad”, explica el estudio.
El estudio menciona que de las pruebas realizadas hubo un total de 175 eventos adversos graves en total, de los cuales 81 de estos fue en personas que recibieron la vacuna experimental y 91 en sujetos que recibieron el placebo, de todos estos, solo 3 casos fueron clasificados como ‘posiblemente relacionados con una vacuna’, uno de ellos incluyó un caso de anemia hemofílica, otro con mieditis transversa y el último con fiebre alta.
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De estos tres casos, clasificados como ‘efectos adversos serios’, el estudio revela que todos se encuentran recuperados y continúan participando en los estudios que Oxford y AstraZeneca llevan a cabo.
Asimismo se detalla que durante la realización de los ensayos clínicos se presentaron cuatro casos de muerte entre los sujetos de experimentación, pero ninguno de ellos estuvo relacionado con la vacuna y se relacionaron los decesos a accidente de tránsito, traumatismo contundente, homicidio y neumonía fúngica.
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La publicación de los resultados del ensayo de fase 3 de esta vacuna es la primera que se da a conocer para su revisión, de todas las que se encuentran en desarrollo o que ya ha sido aprobada como lo es el caso de la desarrollada por PfIzer.
The results & data behind our #OxfordVaccine have now been independently verified in one of the world's leading medical journals, @TheLancet. This is the first set of COVID-19 vaccine data to undergo scientific peer review & demonstrates efficacy & safety: https://t.co/f1TPIjCkA1
— University of Oxford (@UniofOxford) December 8, 2020
En un comunicado dado a conocer por la Universidad de Oxford se menciona que las cadenas de producción de esta vacuna podría entregar próximamente “cientos de millones de dosis”, y agregó que Pascal Soriot, presidente ejecutivo de AstraZeneca, comentó que se han empezado a presentar datos a las autoridades regulatorias de todo el mundo para que esta vacuna pueda ser aprobada pronto para su aplicación.
Por su parte Andrew Pollard, quien dirigió el equipo de la Universidad de Oxford que llevó a cabo las pruebas, comentó que este medicamento superó los lineamientos trazados por las autoridades sanitarias, pero aseguró que se debe esperar a su aprobación, principalmente por la Unión Europea, para dar el visto bueno a esta vacuna.
“Solo lograremos controlar la pandemia si las licencias, fabricación y distribución de estas vacunas puede llevarse a cabo en una escala sin precedentes, y el proceso de vacunación llega hasta los más vulnerables”, añadió Pollard.