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Derechohabientes con Síndrome de Morquio requieren atención urgente

by Redacción
7 de octubre de 2019
in Nación, Portada 2
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Derechohabientes con Síndrome de Morquio requieren atención urgente
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Ciudad de México, 7 de octubre (NACIÓN 14).- La coordinadora nacional de pacientes de Grupo Fabry, Alejandra Zamora, entregó una carta de inconformidad al director del IMSS, Zoé Robledo, para que sus voces sean escuchadas y puedan tener acceso a la Elofulfasa Alfa, único tratamiento que detiene la progresión del Síndrome de Morquio.

La presentación de esta carta ocurrió al finalizar la comparecencia del titular del Instituto Mexicano del Seguro Social ante el Senado de la República, en ella se sustenta la necesidad de contar con especialistas capacitados para diagnosticar oportunamente dicha enfermedad y evitar sus complicaciones con la aplicación del tratamiento.

Cabe señalar que el pasado 28 de febrero, durante el día de las Enfermedades Raras, dicha asociación y más de 30 pacientes junto con sus padres y familiares se manifestaron a las afueras de las oficinas del IMSS en la Ciudad de México, exigiendo la inclusión del tratamiento de los derechohabientes con Síndrome de Morquio.

Han pasado ocho meses y los pacientes siguen sin recibir respuesta ni tratamiento, mientras el deterioro de su salud continúa.

A pregunta expresa durante su comparecencia en el Senado de la República el director del IMSS afirmó que “si el medicamento está en el Compendio, entonces el IMSS tendrá que comprarlo”; sin embargo lo que NO menciona el Funcionario es que, actualmente dicho compendio se encuentra en proceso de armado, análisis y reestructuración por parte del Consejo General de Salubridad.

Este proceso involucra comités de expertos por área terapéutica y un largo proceso de depuración de claves, para que finalmente pueda ser publicado en el Diario Oficial de la Federación y después ser adoptado por todas las Instituciones de Salud.

Dicho proceso no llevará menos de 1-2 años más, tiempo que los pacientes Morquio NO pueden esperar, pues ya lo han hecho por 4 años, durante los cuales su condición y discapacidad siguen agravándose.

La mayoría de los pacientes con este síndrome van a presentar crecimiento de hígado, riñón y bazo, entre otros, así como alteraciones óseas o en el sistema nervioso que ocasionan desde problemas visuales hasta deformidades en la columna vertebral que con el tiempo los imposibilita para caminar.

Redacción
Tags: elofulfasa alfaenfermedades rarasGrupo FabryIMSSsíndrome de morquioZoé Robledo
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