México, 18 de noviembre de 2020 (NACIÓN 14).- La farmacéutica Pfizer dio a conocer este miércoles que su vacuna experimental contra el COVID-19, BNT162b2, arrojó resultados de efectividad mayores al 95 por ciento en los resultados finales de la fase tres de experimentación de un ensayo a gran escala.
Pfizer a través de un comunicado conjunto con la firma alemana BIONTech dio a conocer que su vacuna protegió a personas de distintos grupos de edad, raza y etnia sin que estos presentaran efectos secundarios adversos fuertes.
“La eficacia fue constante en los datos demográficos de edad, raza y etnia. La eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%”, se lee en el comunicado de la farmacéutica estadounidense.
La compañía de medicamentos detalló que en el estudio realizado a más de 43 mil personas, se reportaron 170 casos positivos al SARS-COV-2 de los cuales 162 de estos habían recibido un placebo y los otros ocho casos positivos pertenecían al grupo de personas que sí había recibido las dosis de la vacuna experimental.
De igual forma añadió que solo 10 de los voluntarios en estas pruebas presentaron síntomas graves a causa del nuevo Coronavirus, de los cuales nueve de ellos fueron quienes recibieron el placebo.
“Se observaron 10 casos graves de COVID-19 en el ensayo, nueve de los cuales ocurrieron en el grupo de placebo y uno en el grupo vacunado con BNT162b2”, explican las farmacéuticas internacionales.
En cuanto a los efectos graves por la aplicación de estas dosis experimentales Pfizer detalla que el mayor de estos efectos fue la fatiga y que se presentó en 3.7% de los sujetos de prueba y en el grupo de adultos mayores se reportaron casos de fiebre y efectos adversos después de la segunda aplicación de la vacuna.
“El único evento adverso solicitado de Grado 3 (grave) mayor o igual al 2% en frecuencia después de la primera o segunda dosis fue la fatiga al 3,7% después de la dosis 2”, informó Pfizer.
Asimismo el comunicado publicado el día de hoy explica que un grupo independiente ha estado monitoreando los resultados, así como los efectos secundarios que se derivan de la aplicación de la vacuna.
“Hasta la fecha, el Comité de Monitoreo de Datos para el estudio no ha informado ningún problema de seguridad serio relacionado con la vacuna”, añadió el documento.
Este hecho significaría un avance importante en la próxima creación y distribución alrededor del mundo de una vacuna que permita a las sociedades del mundo volver a una vida más apegada a la normalidad que se vivía antes de la pandemia del Coronavirus.
En este mismo sentido Albert Bourla, director de Pfizer comentó en el comunicado que tras la eficiencia demostrada por su vacuna, buscarán que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorice un Uso de Emergencia de esta vacuna para empezar a fabricarla y distribuirla en los Estados Unidos.
“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia”, declaró Albert Bourla.
Asimismo Bourla habló sobre la urgencia que tiene el mundo entero por una vacuna segura y eficaz que ayude a frenar la crisis de salud que se vive.
“Con cientos de miles de personas en todo el mundo infectadas todos los días, necesitamos urgentemente llevar una vacuna segura y eficaz al mundo”, añadió Bourla.
